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唐氏筛查的必要性
来源:南京世纪现代妇产医院 发表时间:2021-09-13  在线客服 | 预约挂号

       由于他的染色体是在21条染色体上多了1条染色体,所以不管是任何人种(欧裔、亚裔、非裔),胎儿出现的这种异常都会出现相同的面目特征,双眼上吊,最主要特征还是神经系统发育异常。

  为什么现在我们要进行这个疾病筛查呢?是因为这个疾病在普通的人群里面发生率是1/800,而且这个疾病通过孕期常规的检查方法,比如说B型超声波,这些常规的检查方法是没有办法来及时发现的,一旦这个孩子出生以后没有其他严重的合并症,可能会生存到30—40岁,就会给家庭甚至社会带来非常严重的后果。

  通过长时间的医学实践和科学的发展,我们发觉在孕中期筛查生化值,比如甲胎蛋白、β剂,我们发现这些异常可以对疾病有一个筛查的作用,因此我们就把孕妇的年龄、体重、孕产史,以及做这项检查的化验室的实验值,我们都用一个软件进行收集和处理,通过这些值的筛选和计算,计算出这个孕妇做了这项检查出现唐氏综合症疾病的风险值,告诉你在这个妊娠过程中孩子在孕期发生唐氏综合症的风险有多大。